Werden Sie Teil, wenn Medizintechnik Geschichte schreibt!
Für ein stark wachsendes Start-Up im Bereich Medizintechnik in Jena suchen wir ab sofort einen
Manager Medical & Regulatory Affairs (m/w)
Sie werden:
•Entwicklungsprojekte begleiten und an der Entstehung innovativer Medizinprodukte mitwirken
•ein QA-Team aufbauen und dieses (perspektivisch) leiten
•die Zulassung von Medizinprodukten planen, koordinieren und durchführen sowie Neuerungen einarbeiten (MPG, FDA)
•technische Dokumentationen gemäß gesetzlicher und normativer Bestimmungen erstellen und pflegen
Sie bringen mit:
•abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Regulator/Medical Affairs oder eine vergleichbare Qualifikation
•mindestens 2 Jahre nachweisbare Berufserfahrung im Bereich klinische Prüfung sowie klinische Bewertung von Medizinprodukten
•einschlägige Kenntnisse der Medizinproduktrichtlinie (MMD, 93/42/EEC) und verwandter internationaler Standards
•Erfahrungen in der Leitung eines Teams sowie sehr gute kommunikative Fähigkeiten
•sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift
•sicherer Umgang mit MS Office
•nationale und internationale Reisebereitschaft
Freuen Sie sich auf:
•ein abwechslungsreiches, verantwortungsvolles Aufgabengebiet und die Möglichkeit, ein Team aufzubauen und mit diesem zu wachsen
•die Chance, an der Weiterentwicklung eines Start Ups professionell teilzuhaben
•Mitgestaltung/-entwicklung hoch innovativer Produkte
•einen Arbeitsplatz im schönen Jena
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung, die Sie uns bitte unter Angabe der Referenznummer 100411 per E-Mail an bewerbung@towerconsult.de senden.
Mit dem Bewerbermanagement beauftragt:
TowerConsult GmbH
c/o JenTower
Leutragraben 1
07743 Jena
Ihre Ansprechpartnerin
Angelika Hartmann
Tel: 03641/ 5733313
Weitere Stellen & Informationen zu Ihrer Bewerbung
towerconsult.de
bewerberblog.de
facebook.de/towerconsult
Die TowerConsult GmbH sucht im Auftrag erfolgreicher Unternehmen qualifizierte Fachkräfte.
Für ein stark wachsendes Start-Up im Bereich Medizintechnik in Jena suchen wir ab sofort einen
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Sie werden:
•Entwicklungsprojekte begleiten und an der Entstehung innovativer Medizinprodukte mitwirken
•ein QA-Team aufbauen und dieses (perspektivisch) leiten
•die Zulassung von Medizinprodukten planen, koordinieren und durchführen sowie Neuerungen einarbeiten (MPG, FDA)
•technische Dokumentationen gemäß gesetzlicher und normativer Bestimmungen erstellen und pflegen
Sie bringen mit:
•abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, technisches oder naturwissenschaftliches Studium mit Schwerpunkt Regulator/Medical Affairs oder eine vergleichbare Qualifikation
•mindestens 2 Jahre nachweisbare Berufserfahrung im Bereich klinische Prüfung sowie klinische Bewertung von Medizinprodukten
•einschlägige Kenntnisse der Medizinproduktrichtlinie (MMD, 93/42/EEC) und verwandter internationaler Standards
•Erfahrungen in der Leitung eines Teams sowie sehr gute kommunikative Fähigkeiten
•sehr gute Englischsprachkenntnisse in Wort und Schrift
•sicherer Umgang mit MS Office
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Freuen Sie sich auf:
•ein abwechslungsreiches, verantwortungsvolles Aufgabengebiet und die Möglichkeit, ein Team aufzubauen und mit diesem zu wachsen
•die Chance, an der Weiterentwicklung eines Start Ups professionell teilzuhaben
•Mitgestaltung/-entwicklung hoch innovativer Produkte
•einen Arbeitsplatz im schönen Jena
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